[서울=뉴스핌] 김현우 기자 = 더불어민주당 코로나19국난극복상황실은 첫 공식활동으로 SK바이오사이언스를 방문해 백신개발 현황을 듣고 연구현장 시찰을 진행했다.

이 자리에서 SK바이오사이언스는 신약 개발 촉진을 위한 '공중보건 위기대응 의료제품의 개발촉진 및 긴급대응을 위한 의료제품 공급 특례법' 처리와 기초과학 연구 지원을 민주당에 요청했다.

홍정민 더불어민주당 원내대변인은 28일 SK바이오사이언스 연구소에서 개발 현황을 들은 뒤 기자들과 만나 "SK바이오사이언스는 합성항원 기반 코로나서브유닛 백신을 개발 중이고 올 하반기부터 임상시험에 착수, 내년 하반기 백신 완성을 목표로 하고 있다"며 "민주당은 SK바이오사이언스가 요구한 기초연구 지원, 신약 개발을 위한 법안 처리에 노력하겠다"고 밝혔다.

'서브유닛'은 병원체 구성성분 중 일부를 추출해 만든 백신이다. 부작용을 최소화할 수 있지만 제조 과정이 복잡하다.  

이에 의사 출신인 신현영 민주당 의원은 비공개 질의응답을 통해 "(지금까지 실험된 백신의) 항체 형성 비중이 낮고 지속도도 짧은 편인데다 변이마저 일어날 수 있다"며 "백신이 개발됐을 때 비용 문제는 어떻게 할 것인가"라고 물은 것으로 알려졌다.

홍 원내대변인은 "SK바이오사이언스측에서는 코로나 변이가 있긴 하지만 바이러스-숙주 감염 결합부위는 변이가 이뤄지지 않아 현재 개발하는 백신으로도 방어가 가능하다고 했다"며 "항체 지속성과 관련해서는 아직 연구 중인데 2회 정도 접종하면 될 것 같다고 했다"고 전했다.

홍 원내대변인은 이어 "SK바이오사이언스가 대량생산에 강점이 있어 가격을 맞출 수 있게 노력하겠다고 했다"고 덧붙였다.

한편 SK바이오사이언스측은 이날 민주당에 '공중보건 위기대응 의료제품의 개발촉진 및 긴급대응을 위한 의료제품 공급 특례법'의 조속한 처리를 요구했다. 이 법안은 감염병 등 비상상황 발생 시 진단, 치료, 예방을 위한 의약품 등이 '공중보건 위기대응 의료제품'으로 지정되면 ▲우선심사 ▲수시동반심사 ▲조건부 품목허가 ▲동시 심사를 통한 신속한 허가·심사를 골자로 한다.

홍 원내대변인은 "SK바이오사이언스 측은 신약 개발 패스트트랙이 구체적으로 제도화되는 만큼 법안 통과를 우선해달라고 했다"고 설명했다.

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