[편집자] 이 기사는 9월 2일 오후 3시42분 AI가 분석하는 투자서비스 '뉴스핌 라씨로'에 먼저 출고됐습니다.

[서울=뉴스핌] 배요한 기자 = 코스닥 상장사 큐리언트가 거래소의 거래 정상화 여부 결정을 앞두고 거래 재개 기대감이 커지고 있다. 큐리언트는 지난해 1분기 매출 기준 미달로 상장적격성 실질 심사 대상에 오르면서 1년 넘게 거래가 정지됐지만, 관련 사유를 모두 해소하고 한국거래소 기업심사위원회(이하 기심위)의 결정을 앞둔 상황이다.

2일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 지난달 17일 큐리언트는 상정적격성 실질심사에 따른 1년간의 개선기간이 종료됐다. 큐리언트는 개선기간 종료 후 15일 이내로 개선계획 이행 내역 등의 자료를 제출하고, 기심위의 심의(개선기간 종료후 20일 이내)를 거쳐 결과가 발표된다.

지난해 5월 큐리언트는 매출 미달(분기 매출 3억원 미만) 사유로 상장적격성 실질 심사 사유가 발생했다. 또한 반기 기준 매출액이 7억원 미만을 기록하면서 상장적격성 실질심사 사유가 추가됐다. 이를 위해 큐리언트는 의약품 도매상 기업 에이치팜을 흡수합병하고 관련 매출이 실적에 반영되면서 지난해 3분기 매출이 14억원을 기록하며 거래 정지 사유를 해소했다.

특히 큐리언트는 지난해 매출액 49억원을 달성해 관리종목 지정 이슈(연매출 30억원 초과)를 해소했고, 제 3자 배정 유상증자로 125억원을 확보하며 자본 확충에도 나섰다.

회사 관계자는 "의약품 유통회사의 흡수합병을 통해 매출의 연속성 및 안정성에 대한 불확실성을 제거했다"며 "매출 요건에 따른 거래정지 및 관리종목 지정 사유의 근본적인 문제를 해소한 셈"이라고 말했다.

이어 "제3자배정 유상증자를 통해 자본요건을 충족함에 따라 관리종목 이슈를 제거했고, 재무·회계, 법률 등의 전문가들로 구성된 경영자문위원회를 운영함으로써 안정적인 경영관리 시스템을 구축했다"고 강조했다.

거래 재개 기대감이 높아지는 가운데 주요 파이프라인의 연구개발(R&D)도 순항 중이다. 큐리언트는 면역항암제(Q702), 타겟항암제(Q901), 텔라세벡(다제내성결핵치료제), 아토피성피부염치료제(Q301) 등 총 4개의 임상 파이프라인을 보유하고 있다.

경구용 면역항암제 Q702는 하나의 물질로 항암 면역과 암세포에 동시 영향을 주는 최초의 항암제로 단독 투여와 병용 투여가 모두 가능하다.

큐리언트 관계자는 "지난2월 미국 FDA에 임상시험계획 제출을 완료했고, 별도의 승인 절차 없이 4분기 중 환자 투약이 개시될 예정"이라며 "지난 7월 국내 식품의약품안전처(MFDS) 제출한 임상시험계획은 9월 중 승인이 날 것으로 예상한다"고 전했다.

이어 "중국과 글로벌 시장을 분리하여 기술이전을 추진할 예정"이라며 "특히 ▲세계적인 대형병원과 혈액암 연구자 임상 ▲미국 대학병원과 췌장암대장암 병용 임상 ▲국내 대형 병원과 폐암 병용 임상 등을 계획하고 있다"고 설명했다.

난치성 암 타겟 항암제 Q901은 3분기 중 미국 임상 1/2상에서 첫번째 환자 투약을 시작할 예정이다. Q901은 기존 치료제에 반응하지 않는 암세포를 직접적으로 제거하는 작용기전을 가지고 있어 기존 치료제에 반응하지 않거나, 허가 받은 치료제가 없는 암종을 대상으로 단독요법 위주의 1차 적응증으로 개발이 진행 중에 있다.

회사 측은 "미국 내 6개 임상 병원 선정을 완료해 3분기 중 미국 임상 1/2상 첫 번째 환자 투약을 진행할 방침"이라며 "또한 다국적 제약회사와 복수의 병용요법 개발을 위한 공동개발계약을 체결할 예정"이라고 말했다.

yohan@newspim.com