[서울=뉴스핌] 김신영 기자 =부광약품의 덴마크 자회사 콘테라파마가 파킨슨병 환자의 아침 무동증 치료제 'CP-012'의 임상 1b상에서 긍정적인 톱라인 결과를 도출했다고 17일 밝혔다.

이번 연구는 최대 15명의 파킨슨병 환자를 대상으로 스코틀랜드 BDD 파마 임상 현장에서 단일기관, 공개, 교차 설계 방식으로 진행됐다. 약학신티그래픽(Pharmacoscintigraphic) 기법을 활용해 CP-012 제형이 체내에서 레보도파·카르비도파를 언제, 어디서 방출하고 흡수되는지를 영상으로 추적하는 것이 주요 목적이었다.

콘테라파마는 CP-012가 안정성과 내약성을 입증했으며, 약동학 및 신티그래피 데이터 분석 결과 수시간 지연 방출을 통해 증상이 심한 아침 시간대에 효과를 발휘한다는 점이 확인됐다고 설명했다.

앤 비르크 외스터스코프 콘테라파마 CMO는 "이번 결과는 CP-012가 파킨슨병 환자에게 절실히 필요한 새로운 치료 옵션으로 발전할 수 있는 근거를 마련했다"고 말했다. 토마스 세이거 CEO 역시 "독특한 방출 프로파일이 의도한 대로 작용함을 확인해 삶의 질 개선 가능성을 보여줬다"며 "후속 임상 단계로 나아가는 데 중요한 데이터가 될 것"이라고 강조했다.

부광약품 이제영 대표는 "아침 무동증은 환자의 50~75%가 겪는 증상으로 치료제의 필요성이 크다"며 "글로벌 주요 시장에서 파킨슨병 약물 매출은 2023년 34억 달러에서 2033년 약 70억 달러로 늘어날 것으로 전망된다"고 밝혔다. 이어 "이번 결과는 새로운 치료제 부재로 고통받는 환자에게 희망을 주는 계기가 될 것"이라며 "부광약품과 콘테라파마는 CP-012의 성공적 개발을 위해 최선의 방안을 추진하겠다"고 덧붙였다.

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