[서울=뉴스핌] 김양섭 기자 = 진원생명과학은 "미국 FDA로부터 코로나19 백신 접종자들을 대상으로 GLS-5310을 부스터샷으로 접종하는 임상연구의 승인을 받았다"고 3일 밝혔다.

회사 관계자는 "해당 임상연구는 미국에서 mRNA백신과 아데노바이러스 전달체 백신을 접종한 대상자에게 GLS-5310을 부스터샷으로 접종하여 면역원성과 안전성을 평가하는 이중 눈가림, 위약 대조 임상연구"라고 설명했다. 또한, "Gene-Derm 흡입압력을 이용한 피내 접종군과 피내 접종 및 코 스프레이를 이용한 비강내 접종을 병용한 접종군을 비교한다"고도 밝혔다.

이어, "GLS-5310은 중화항체 유도에 필요한 Spike 항원뿐만 아니라 코로나19 바이러스 감염에 의한 병리에 관여하는 ORF3a 항원이 추가됐으며 1상 임상연구의 중간분석결과 접종자의 93%에서 백신면역반응이 형성된 바 있다"고 말했다. 또한 "T세포 면역반응이 높은 수준으로 유도됐으며 최근에 수행한 햄스터 공격감염 연구에서 코로나19 바이러스 우한 균주뿐만 아니라 남아공 베타 균주까지 바이러스 감염을 완벽하게 예방함을 확인한 바 있다"고도 밝혔다.

박영근 진원생명과학 대표이사는 "이번에 승인받은 부스터 백신 임상연구를 통해 GLS-5310이 코로나19 팬데믹에 지속적으로 대응하는 중요한 수단으로서 역할을 평가할 것"이라고 말했다. 그리고 "DNA백신인 GLS-5310은 다른 백신과 달리 배송 및 보관에 유리하고 백신 접종에 이용하는 Gene-Derm 의료기기는 사용이 편리하고 통증이 없으며 가격이 저렴하기 때문에 전세계적인 백신 공급을 원활히 하는데 이상적인 백신 플랫폼"이라고 강조했다.

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